Mit internen Audits, Gebrauchstauglichkeit und Risikomanagement zum Erfolg!

Mit konstruktiven Audits können Sie Ihre internen Prozesse für zukünftige Herausforderungen optimieren. Die dazugehörige Norm ISO 19011 wird in den nächsten Monaten neu publiziert und enthält neu die High Level Structure, Chancen und Risiken sowie die Verwendung digitaler Medien.
Hier erhalten Sie alle Informationen zu diesem Seminar: Interner Auditor Medizinprodukte am 24. Mai 2018.

Gebrauchstauglichkeit ist eines der wichtigsten Leistungsmerkmale für Medizinprodukte. Die Anforderungen der Medizinprodukte-Normen und deren benutzerfreundliche Abdeckung stehen in diesem Seminar im Zentrum.
Hier erhalten Sie alle Informationen zu diesem Seminar: Usability Engineering von Medizinprodukten am 29. Mai 2018.

Höchste Sicherheit gewährleistet die Anwendung eines Risikomanagementsystems für Medizinprodukte. Damit Sie bei der Herstellung und der Patient über die gesamte Gebrauchsdauer möglichst geringe Risiken eingehen.
Hier erhalten Sie alle Informationen zu diesem Seminar: Risikomanagement Medizinprodukte am 5. Juni 2018.

Medical Devices Risk Management Leader vom 3. August bis am 14. September 2018 (4.5 Tage) - in Kooperation mit der Berner Fachhochschule: Dieser Modullehrgang verschmilzt das Risikomanagement, die internen Audits und das Usability Engineering zu einem Ganzen.